Unterschied zwischen Neurofibrom und Schwannom
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Hauptunterschied - Neurofibrom vs Schwannoma
Schwanommas und Neurofibrome sind Tumore, die aus dem Nervengewebe entstehen. Der Hauptunterschied zwischen Neurofibrom und Schwannom besteht darin Neurofibrome bestehen aus verschiedenen Zelltypen, wie z Schwann-Zellen, Fibroblasten, usw., während Schwannome nur Schwann-Zellen enthalten.
Neurofibrome sind eine gutartige Gruppe von nervösen Scheidentumoren, die heterogener Natur sind. Schwannomas dagegen sind eine gutartige Gruppe von Tumoren, die aus den peripheren Nerven stammen, die durch das Vorhandensein von Schwann-Zellen in verschiedenen Differenzierungsstadien gekennzeichnet sind.
INHALT
1. Übersicht und Schlüsseldifferenz
2. Was ist Neurofibrom?
3. Was ist Schwannoma?
4. Ähnlichkeiten zwischen Neurofibrom und Schwannom
5. Vergleich nebeneinander - Neurofibrom vs. Schwannoma in tabellarischer Form
6. Zusammenfassung
Was ist Neurofibrom??
Neurofibrome sind eine gutartige Gruppe von nervösen Scheidentumoren. Diese sind von Natur aus heterogener als Schwannome und bestehen aus neoplastischen Schwann-Zellen, die mit Perineurialzellen wie Fibroblasten gemischt werden.
Neurofibrome können als isolierte Läsionen oder sekundär zu Neurofibromatose auftreten. Je nach Wachstumsmuster der Tumoren werden Neurome in drei Hauptkategorien eingeteilt.
- Oberflächliche kutane Neurome
Diese sind in der Regel abgestumpft und können einzeln oder mehrfach sein.
- Diffuse Neurofibrome
Diese Sorte steht typischerweise im Zusammenhang mit der Neurofibromatose Typ 1 und ist durch das Vorhandensein von Plaque-ähnlichen Läsionen gekennzeichnet, die vom Hautniveau abgehoben sind.
- Plexiforme Neurofibrome
Plexiforme Neurofibrome treten entweder in oberflächlichen oder tiefen Strukturen des Körpers auf.
Abbildung 01: Neurofibrome
Morphologie von Neurofibromen
Lokalisierte kutane Neurofibrome befinden sich entweder auf der Haut oder im Unterhautfett. Sie sind gut abgegrenzte Läsionen und sind in der Regel eingekapselt. Diffuse Neurofibrome ähneln lokalisierten kutanen Neurofibromen in den meisten Aspekten. Was sie von kutanen Läsionen unterscheidet, ist ihr infiltratives Wachstumsmuster. Es gibt ein Meissner-Korpuskel-ähnliches Aussehen aufgrund der Anwesenheit von Zellansammlungen. Plexiforme Neurofibrome wachsen in den Nervenfaszikeln und dehnen sie aus, während die zugehörigen Axone eingeschlossen werden.
Wenn Neurofibrome mit Neurofibromatose assoziiert sind, können die Patienten andere Merkmale aufweisen, wie z,
- Lernschwierigkeiten
- Bösartige Umwandlung
- Skoliose
- Fibrodysplasie
Eine chirurgische Entfernung der Neurofibrome muss durchgeführt werden, wenn sie symptomatisch werden.
Was ist Schwannoma??
Schwannome sind eine gutartige Gruppe von Tumoren, die aus den peripheren Nerven entstehen, die durch das Vorhandensein von Schwann-Zellen in verschiedenen Differenzierungsstadien gekennzeichnet sind.
Schwannome sind bei Neurofibromatose Typ 2 zu sehen. Eine Assoziation dieser Tumoren mit Mutationen des NF2-Gens wurde nachgewiesen.
Morphologie
Schwannomas sind gut abgegrenzte und eingekapselte Massen, die an den Nerv angrenzen, ohne wirklich in den Nerv einzudringen. Sie enthalten lose und dichte Gewebearten, die als Antoni A bzw. Antoni B bekannt sind. Ein weiteres Markenzeichen ist das Vorhandensein von Verocay-Körpern, bei denen es sich um kernfreie Zonen handelt, die zwischen Palisadenregionen liegen.
Abbildung 02: Schwannoma
Klinische Merkmale
- Die meisten Symptome sind auf die Kompression benachbarter Strukturen wie Gehirn und Rückenmark zurückzuführen. Abhängig von dem komprimierten Bereich können Merkmale eines erhöhten intrakranialen Drucks und verschiedener neurologischer Defizite auftreten.
- Ein Großteil der Schwannome tritt im Kleinhirn-Zahnwinkel auf. In dieser Region entstehen vitale Nerven, darunter der Gesichtsnerv, der Vestibulocochlear-Nerv und der Glossopharynx-Nerv. Folglich kann eine Kompression dieser Nerven zu den jeweiligen Hirnnervenlähmungen führen. Tinnitus und Hörverlust sind die Merkmale akustischer Neurome.
Die chirurgische Resektion des Tumors ist die endgültige Heilung.
Was sind die Ähnlichkeiten zwischen Neurofibrom und Schwannom??
- Beides sind gutartige Tumoren, die im Nervengewebe entstehen.
- Es besteht ein starker Zusammenhang mit der Neurofibromatose
- Die chirurgische Resektion des Tumors ist die definitive Heilung für beide Tumortypen.
Was ist der Unterschied zwischen Neurofibrom und Schwannom??
Neurofibrom vs Schwannom | |
| Neurofibrome sind eine gutartige Gruppe von nervösen Scheidentumoren. | Schwanommas sind eine gutartige Gruppe von Tumoren, die aus den peripheren Nerven stammen, die durch das Vorhandensein von Schwann-Zellen in verschiedenen Differenzierungsstadien gekennzeichnet sind. |
| Zusammensetzung | |
| Diese sind heterogener als Schwanommas und bestehen aus neoplastischen Schwann-Zellen, die mit Perineurialzellen wie Fibroblasten gemischt werden. | Schwanommas bestehen aus Schwann-Zellen in verschiedenen Differenzierungsstadien. |
| Klinische Merkmale | |
Wenn Neurofibrome mit Neurofibromatose assoziiert sind, können die Patienten andere Merkmale aufweisen, wie z,
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Zusammenfassung - Schwanommas vs Neurofibromas
Schwanommas und Neurofibrome sind Tumore, die aus dem Nervengewebe entstehen. Schwanommas enthalten nur Schwann-Zellen, Neurofibrome jedoch verschiedene Zelltypen, darunter Schwann-Zellen und Fibroblasten. Dies ist der Hauptunterschied zwischen Neurofibromen und Schwanommas.
Referenz:
1. Kumar, Parveen J. und Michael L. Clark. Kumar & Clark klinische Medizin. Edinburgh: W.B. Saunders, 2009.
Bildhöflichkeit:
1. "Neurofibroma02" Von Klaus D. Peter, Gummersbach, Deutschland - Selbstfotografiert (CC BY 3.0 de) über Commons Wikimedia
2. "Schwannoma" Von Dr. Roshan Nasimudeen - Abteilung für Pathologie, Medizinische Hochschule der Regierung, Kozhikode, (CC BY-SA 3.0) über Commons Wikimedia
